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Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾

卫健委下令!医疗设备集采,启动

近日,海南省政府采购网发布了《三亚市2024年医疗设备集中采购项目公开招标公告》,标志着该市2024年医疗设备集中采购项目正式拉开帷幕。

Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾  第1张

据采购公告,首次采购共4个包,合计预算5530万元。根据此前公布的《三亚市2024年医疗设备集中采购意向市场调研公告》显示,本次设备集采品种包括磁共振成像系统、数字化医用X线摄影系统(悬吊DR)、高清电子胃肠镜系统、彩超等26类,合计593台医疗设备。

Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾  第2张

最高支持5000万,

北京市发展和改革委员会等多部门印发

《北京市加快合成生物制造产业创新发展行动计划(2024-2026年)》

近日,北京市科学技术委员会、科技园区管理委员会、北京市发展和改革委员会、北京市经济和信息化局联合印发《北京市加快合成生物制造产业创新发展行动计划(2024-2026年)》的通知。

Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾  第3张

通知提出,到2026年,引育不少于5个合成生物学领军团队,新增3家合成生物制造上市企业,引育5-10家具有国内外影响力的领军企业,建立库容10万株以上的微生物菌种保藏库,新增专利保藏菌株约1万株,布局不少于2个合成生物制造设计与自动控制平台、3-5个千升级中试工艺放大平台。支持开展共性技术平台建设,面向产业需求提供共性技术研发及应用服务,最高给予不超过5000万元的支持。

Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾  第4张

赛陆医疗与博尔诚签署战略合作协议,

共推肿瘤精准防治

9月13日——深圳赛陆医疗科技有限公司与博尔诚(北京)科技有限公司签署战略合作协议,双方将共同优化二代测序DNA甲基化实验流程,为肿瘤患者的早期发现提供更精准的“筛诊治”一体化解决方案。

飞利浦大中华区这一事业部换帅

近日,飞利浦对外宣布新的人事变动,飞利浦大中华区副总裁、超声事业部总经理蔡为民将在2024年10月18日正式离任(退休)。同时宣布,王超将于9月18日正式回归飞利浦,担任大中华区超声事业部负责人。并加入飞利浦大中华区管理团队,直接向飞利浦大中华区总裁刘令汇报。飞利浦表示,感谢蔡为民过去三年里,在竞争激烈的市场环境中为推动超声业务做出的贡献。

精准生物首个

自身免疫疾病CAR-T疗法IND申请获受理

2024年9月19日,精准生物注射用MC-1-50细胞制剂新适应症获国家药品监督管理局审评中心(CDE)正式受理,用于治疗成人难治性系统性红斑狼疮(SLE),该适应症是公司在自免疾病领域申请的首个创新药,为成人难治性系统性红斑狼疮(SLE)患者提供新的治疗选择。

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Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾  第6张

未米生物完成亿元A轮融资

近日,未米生物科技(青岛)有限公司(以下简称“未米生物”)正式宣布完成亿元A轮融资。本轮融资由青创投领投,武汉农创基金、得时资本,常金控和崖州湾创投跟投。募得资金将助力公司基因编辑玉米相关的研发和市场推广,特别是加速核心战略产品高蛋白玉米的研发和商业化进度。

完成近2亿元种子轮融资

加速推进抗癌AAV基因疗法

专注于AAV基因治疗的生物医药公司Vironexis Biotherapeutics(简称“Vironexis”)走出“隐身模式”,同时宣布获得2600万美元(折合人民币约1.85亿元)种子轮融资,该融资由Drive Capital和Future Ventures领投。

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Vironexis公司开发的TransJoin™ AAV基因治疗技术旨在克服当前免疫疗法(如CAR-T和双特异性抗体)不足之处。目前,Vironexis拥有十余款处于临床前阶段的候选药物,其中包括一种癌症疫苗,主要针对血液癌症和防止实体瘤转移。这些药物的开发基于TransJoin™ AAV基因治疗技术平台,这项技术旨在利用AAV载体表达T细胞接合器(一种双特异性蛋白),能够连接T细胞和肿瘤细胞。通过TransJoin技术平台可以用低剂量AAV递送的方式,就能够使肝脏细胞持续产生这种双特异性蛋白质,并将其释放到血液循环中,这些蛋白质可以引导T细胞到达肿瘤细胞周围并激活T细胞来摧毁肿瘤细胞。

唯可生物获数千万Pre-A 轮融资

助力细胞和基因治疗安评技术服务升级和出海

近期,上海唯可生物科技有限公司完成数千万Pre-A轮融资,由邦明资本领投,深高新投等跟投。本轮融资将助力唯可生物加速推进细胞和基因治疗安评技术平台、生物育种检测技术平台开发和升级,海外业务拓展等工作。

Vol.258 | IVD及精准医疗产业与投资一周热点回顾  第8张

唯可生物成立于2021年3月,核心成员主要来自德国海德堡大学/德国国家癌症研究中心/GeneWerk公司,专注载体整合位点(ISA)研究和安全性评价工作20余年,全球范围内参与超过80项基因治疗产品的非临床和临床研究,协助完成多款明星产品的上市申报工作,包括全球第一款基因治疗产品Glybera、全球第一款CAR-T产品Kymriah、中国首款FDA审批通过的CAR-T药物CARVYKTI等超过80%的FDA上市产品。唯可生物的核心技术体系LAM-PCR 、S-EPTS/LM PCR、TES,在细胞和基因治疗安评和生物育种等众多领域发挥巨大应用潜力。

13.48亿!IVD企业大并购!

实验室公司周二宣布,将以1.4亿欧元(1.9亿美元)的价格从私募股权公司Cinven手中间接收购欧洲诊断和测试公司SYNLAB 15%的少数股权。Labcorp将通过与SYNLAB共同成立的中间控股公司间接收购少数股权,并将与Cinven和其他共同投资者一起进入控股公司董事会。SYNLAB在30多个国家开展业务,2023年进行了大约6亿次测试,创造了26.4亿欧元的收入。

(转自:CHC医疗传媒)